Госрегистрация продукции

В соответствии с Решением Комиссии таможенного союза от 28 мая 2010г. № 299 "О применении санитарных мер в таможенном союзе" (пункт 2.) с 1 июля 2010г. на таможенной территории Таможенного союза действуют Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

В части, не противоречащей нормативно-правовой базе Таможенного союза, государственная регистрация продукции на территории РФ осуществляется на основании статьи 43 ФЗ РФ от 30 марта 1999 г. № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", статьи 10 ФЗ РФ от 02.01.2000 №29-ФЗ "О качестве и безопасности пищевых продуктов", постановления Правительства РФ от 21 декабря 2000 г. № 988 "О государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий" и другими нормативными правовыми актами РФ.

Свидетельство о государственной регистрации - это документ подтверждающий, что указанная в нем продукция, вещества, препараты безопасны для жизни и здоровья человека, условия их изготовления и оборота соответствуют требованиям государственных санитарно-эпидемиологических правил, норм и гигиенических нормативов.

Государственная регистрация продукции, веществ, препаратов включает в себя:

• Лабораторные исследования, испытания в аккредитованных лабораториях с последующим оформлением Экспертного заключения, протокола, научного отчета;
• Экспертизу регистрирующим органом документации от производителя, экспертного заключения, протоколов, научного отчета.
• Принятие решения о выдаче или отказе в выдаче свидетельства о государственной регистрации в рамках Таможенного союза и внесение сведений о продукции, веществах, препаратах, прошедших государственную регистрацию, в "Государственный реестр продукции, прошедшей государственную регистрацию".
• Выдача свидетельства о государственной регистрации в рамках Таможенного союза Заявителю.

По процедуре государственной регистрации продукции, веществ, препаратов специалисты нашего органа предоставляют следующие услуги;

• Проводят проверку полноты, правильности оформления документации, представляемой для целей государственной регистрации продукции, веществ, препаратов;
• Оказывают помощь в подготовке комплекта документов для передачи в аккредитованные испытательные лаборатории (центры) в соответствии с видом продукции (при необходимости);
• Подача документов в регистрирующие органы (Роспотребнадзор).
• Получение свидетельства о государственной регистрации в течение 3х недель с момента предоставления правильно оформленного и полного комплекта документов.